ELA

Seguramente que en estos días nos hemos hartado de ver a gente que se echa agua fría por la enfermedad ELA (esclerosis lateral amiotrófica). Algunos dicen que mucha agua, pero que nadie da dinero para la enfermedad para que puedan estudiarla. Hay algunos que sólo han dado dinero, como Charlie Sheen que en vez de agua dejo caer billetes sobre su cabeza diciendo que irían para ayudar a la gente con esta enfermedad. Hemos visto a gente que decía que se estaba tirando demasiado agua cuando hay mucha más gente que muere de sed que por esta enfermedad. Hemos visto a futbolistas, equipos de fútbol, actores, actrices, cantantes,... y muchos han dicho que la gente de los diarios y televisión estaban encantados, porque agosto es un mes de pocas noticias y así podían poner imágenes de los cubos de agua de famosos. Hemos visto y creo que veremos muchos más desafíos, pero, ¿qué es ELA exactamente? ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y de la médula espinal. Las neuronas motoras van del cerebro a la médula espinal y de la médula espinal a los músculos de todo el cuerpo. Con el tiempo, la degeneración progresiva de las neuronas motoras producida por la ELA ocasiona la muerte de éstas. Cuando mueren las neuronas motoras, el cerebro pierde la capacidad de iniciar y controlar el movimiento de los músculos. Debido al efecto progresivo sobre la acción de los músculos voluntarios, los pacientes en las etapas finales de la enfermedad pueden quedar totalmente paralizados.

El otro día vi un vídeo de un hombre que le han dicho que tiene ELA, como toda su familia ya que es una enfermedad genética. En él hablaba de lo que suponía estos desafíos para él. Aquí os dejo con el vídeo. Espero que me pongáis lo que vosotros pensáis de esta campaña.